Grundsätzlich würde ich eine Thrombophilie und das Antiphopholipidsyndrom ausschließen -- am Besten mit einem endokrinologischem Labor absprechen, welche Faktoren genau bestimmt werden müssen (Faktor V Leiden-Mutation ,Protein C u.s.w.) Viele Grüße

oGTT,Toxoplasma, Listeria,
wenn OK,Genetik der Eltern,weil Obduktionsbefund fehlt

Der IUFT ist häufig durch einen - nicht erkannten - Gestationsdiabetes verursacht. Daher auch in der nächsten SS ein oGTT.
Lieber Gruß

Parvo wird wohl nicht die Ursache sein.

Wenn die Patientin eine Feinscreening-U. im II.Trimenon hatte, dann wird der Parvovirus eher nicht die Ursache sein, da sonst bei einer so frühen Infektion die Anämiezeichen beim Kind vorhanden wären.
Da ich in einer großen Geburtsklinik arbeite, erlebe ich den IUFT im III.Trimenon immer wieder. Die Obduktion ergibt intermittierend eine Plazentainsuffizienz z.B. durch einen nicht erkannten GDM oder durch eine Gerinnungsstörung.
Zur optimalen Vorbereitung ist die Gerinnungsdiagnostik zu empfehlen und in der 2.Schwangerschaft ein OGTT. Weiterhin eine TORCH-Serologie im Verlauf der 2. Schwangerschaft.
Wir bieten den Frauen zusätzlich ab der abgeschlossenen 37. SSW eine Einleitung an, wenn die Angstbelastung zu groß ist und zu 80 Prozent wird dieses Angebot von den Pärchen angenommen.
Liebe Grüße