Taltz® (Ixekizumab) ist seit Jahren in der Behandlung der Psoriasis-Arthritis* (PsA) etabliert – aus gutem Grund, denn Taltz® wirkt stark auf die Hauptsymptome von Gelenken und Haut1 und ist gut verträglich2.
Die aktuelle Real-World-Studie PRO-SPIRIT3 untermauert die Daten aus den klinischen Studien und belegt somit den effektiven Einsatz von Taltz® im Praxisalltag. Dies ist der erste großangelegte Vergleich von Taltz® mit anderen PsA-Therapien. Eingeschlossen waren 14 PsA-Medikamente aus 5 Behandlungsklassen.
- Taltz® zeigte eine starke Wirksamkeit auf die Gelenksymptome auch bei hoher Krankheitslast und Vorbehandlungen.
- Taltz® zeigte im Vergleich zu den anderen Behandlungsklassen die höchste Ansprechrate auf die Haut nach 3 Monaten.3
- Die Studie bestätigt Taltz® als wirksame Therapieoption sowohl für Gelenk- als auch Hautsymptome.3
- Die Daten der Studie untermauern die Empfehlung von Taltz® als First-Line-Biologikum für PsA-Patient:innen4,5 – die überzeugenden Ergebnisse wurden bereits im Zeitraum von 3 Monaten erzielt.
Kurz und knapp alles Wichtige zu den ersten Zwischenergebnissen der PRO-SPIRIT-Studie präsentiert von Dr. Nicola J. Gullick, Rheumatologin Vereintes Königreich, in diesem Kurzvideo:
In unserer Infografik finden Sie alle Ergebnisse auf einen Blick.
+ Es handelt sich um Daten aus der Behandlungsrealität, die ergänzend zu randomisierten, kontrollierten und konfirmatorischen Studien erhoben wurden.
* Taltz®, allein oder in Kombination mit Methotrexat, ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
IL-17: Interleukin-17
ACR50: American College of Rheumatology; 50%iges Ansprechen
PASI 100: Psoriasis Area Severity Index; 100%iges Ansprechen
TNFi: Tumornekrosefaktor-Inhibitor
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