Neovaskuläre Netzhauterkrankungen: Mehr Therapieoptionen dank Biosimilars

Seit März 2023 ist das neue Ranibizumab-Biosimilar Byooviz™ in Deutschland im Handel erhältlich und erweitert seitdem das Spektrum verfügbarer Therapieoptionen für neovaskuläre Netzhauterkrankungen. Alle Infos zu dem neuen Biosimilar finden Sie ab sofort in einer interaktiven Infografik von Springer.

Seit März 2023 ist das neue Ranibizumab-Biosimilar Byooviz™ in Deutschland im Handel erhältlich und erweitert seitdem das Spektrum verfügbarer Therapieoptionen für neovaskuläre Netzhauterkrankungen. Alle Infos zu dem neuen Biosimilar finden Sie ab sofort in einer interaktiven Infografik von Springer.

Seit März 2023 ist das neue Ranibizumab-Biosimilar Byooviz™ in Deutschland im Handel erhältlich und erweitert seitdem das Spektrum verfügbarer Therapieoptionen für neovaskuläre Netzhauterkrankungen. Byooviz™ (Studienname SB11) ist – wie das Referenzprodukt – EU-weit unter anderem zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD), einer Visusbeeinträchtigung infolge eines diabetischen Makulaödems (DMÖ) und der proliferativen diabetischen Retinopathie (PDR) zugelassen.1 Der Wirkstoff Ranibizumab ist ein Fragment eines humanisierten rekombinanten monoklonalen Antikörpers, das gegen den humanen vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor A (VEGF-A) gerichtet ist.1

Studiendaten als Augmented Reality

Das Format „Springer Medizin informiert“ bietet in einer interaktiven Infografik eine kompakte und abwechslungsreiche Aufbereitung des Themas Biosimilars in der Ophthalmologie und Byooviz™. In der Übersicht finden Sie alle wichtigen Informationen auf einen Blick und haben die Möglichkeit durch einen Klick auf einzelne Aspekte der Grafik vertiefte Informationen zu erhalten. So finden Sie Informationen zum Wirkmechanismus von Ranibizumab sowie Informationen und Ergebnisse der zulassungsrelevanten klinischen und nicht-klinischen Vergleichsstudien mit Byooviz™. Aber auch allgemeine Informationen zum Zulassungsprozess bei Biosimilars und der Extrapolation klinischer Daten können Sie in der Infografik abrufen. Wenig Zeit zu lesen? Als Extraservice stellt Prof. Dr. Hans Hoerauf, Direktor der Klinik und Chefarzt an der Augenklinik der Universitätsmedizin Göttingen, für Sie die Daten der Zulassungsstudie von Byooviz™ im Video vor.2,3

Ein besonderes Highlight: Mit der docAR-App haben Sie sogar die Möglichkeit, das Poster als Augmented Reality mit Ihrem Smartphone zu erleben und ganz intuitiv die Inhalte zu erkunden. Schauen Sie doch gleich einmal rein.

Downloadlink docAR-App: Da es Apple und Android-User gibt, wäre hier die Empfehlung, eine kurze Anleitung abzubilden, platziert in unmittelbarer Nähe: Augmented Reality mit doc AR (Icon der App einfügen) 1. docAR-App laden 2. Seite scannen 3. AR-Video starten

Mehr zum Thema Biosimilars in der Augenheilkunde finden Sie auch in der Publikation „Versorgungsfokus Augenheilkunde“ der AG proBiosimilars

Referenz

  1. Fachinformation BYOOVIZ™, aktueller Stand
  2. Woo SJ et al. Efficacy and Safety of a Proposed Ranibizumab Biosimilar Product vs a Reference Ranibizumab Product for Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Randomized Clinical Trial. JAMA Ophthalmol. 2021;139(1):68-76. doi:10.1001/jamaophthalmol.2020.5053
  3. Bressler NM et al. Biosimilar SB11 versus reference ranibizumab in neovascular age-related macular degeneration: 1-year phase III randomised clinical trial outcomes. Br J Ophthalmol. 2023;107(3):384-391. doi:10.1136/bjophthalmol-2021-319637

Biogen-222738 v1.0 09/2023