Neues Informationsmaterial zu Ozawade<sup>®</sup>

Zu spät eingenommen – nachts wach? Oder noch keine Wirkung spürbar? Neue Patientenmaterialien zu Pitolisant bei residualer exzessiver Tagesschläfrigkeit (rEDS) im Rahmen der OSA greifen zentrale Fragen zur Einnahme praxisnah auf.

Eine verständliche Aufklärung zur Anwendung kann insbesondere zu Therapiebeginn dazu beitragen, Anwendungsfehler zu vermeiden und die Adhärenz bei langfristigen Therapien zu unterstützen.1 Neues Informationsmaterial zu Ozawade® bei residualer exzessiver Tagesschläfrigkeit (rEDS) im Rahmen der OSA greifen zentrale Fragen zur Einnahme und Dosierung praxisnah auf.

Abbildung 1: Dosierschema zu Ozawade®. Zu Beginn wird die niedrigste Dosierung eingenommen, diese wird nach Ansprechen individuell angepasst werden.2 Aus diesem Grund kann eine Verordnung beider Wirkstärken sinnvoll sein, damit der*die Patient*in die notwendigen Dosisstärken schon vorliegen hat.

Nur morgens und mit einer individuellen Dosistitration

Gerade zu Beginn einer Therapie mit Ozawade® können praktische Fragen zur Einnahme, Dosierung und Erwartung an den Wirkungseintritt entstehen. Für verordnende Ärzte*innen bietet das neue Patientenmaterial eine kompakte Unterstützung im Aufklärungsgespräch: Es erklärt verständlich, dass Ozawade® einmal täglich morgens zum Frühstück eingenommen werden sollte2 und eine Einnahme am Nachmittag vermieden werden muss, da sonst Schlafschwierigkeiten auftreten können. Das praktische Dosierschema hilft den Patienten*innen dabei den Überblick zu behalten.

Abbildung 2: Für die ersten 28 Tage (Woche 1-4) kann der*die Patientin mithilfe des Dosierschema genau dokumentieren, ob die Einnahme schon erfolgt ist und in welcher Dosis. (Beispielansicht Woche 1)

Klinische Daten bei Patienten*innen mit OSA zeigen, dass Ozawade® rEDS über den Behandlungsverlauf reduzieren kann.3 Umso wichtiger ist es, Patienten*innen frühzeitig darauf hinzuweisen, dass der Therapieeffekt nicht zwingend sofort vollständig spürbar ist2,3 und Geduld zu Beginn der Behandlung dazugehören kann.

Für mehr Informationen sprechen Sie mit Ihrem Bioprojet-Außendienst oder schreiben Sie uns unter info@bioprojet.de.

Quellen

  1. World Health Organization (WHO), Adherence to Long-Term Therapies: Evidence for Action. Genf: WHO; 2003.
  2. Fachinformation Ozawade® 4,5 mg/18 mg Filmtabletten.
  3. Dauvilliers Y et al., Am J Respir Crit Care Med. 2020;201(9):1135–1145.