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Neues Register zu seltener Erkrankung HLH

Sebastian Bierndt, vom Universitätsklinikum Jena, im Interview zum Register zur hämophagozytischen Lymphohistiozytose. 

Ein seit 2012 geführtes Register soll helfen, die seltene Erkrankung Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) besser zu verstehen. Ziel ist es, die Diagnostik und die Therapie der gefährlichen Krankheit zu verbessern, erklärt Sebastian Bierndt. Er hofft, dass sich weitere Kliniken mit ihren Patienten an der Weiterführung des Registers beteiligen – auf www.hlh-registry.org kann das geschehen.