Interview zum Rare Disease Day: "Ich seh nur anders aus"

Sandra Mösche ist Mutter eines Sohnes mit Apert-Syndrom. Katharina Marquard spricht mit ihr über das Leben mit einer Seltenen Erkrankung, über ihr Engagement bei Achse e. V. und Patienten-Netzwerken, sowie darüber, dass Kinder keine Fallpauschalen sind und sich nur als behindert sehen, wenn sie von ihrer Umgebung dazu gemacht werden.

Medizinisch handeln mit Besonnenheit und Ruhe

Sandra Mösche ist Mutter eines Sohnes mit Apert-Syndrom. Katharina Marquard spricht mit ihr über das Leben mit einer Seltenen Erkrankung, über ihr Engagement bei Achse e. V. und Patienten-Netzwerken, sowie darüber, dass Kinder keine Fallpauschalen sind und sich nur als behindert sehen, wenn sie von ihrer Umgebung dazu gemacht werden. Ihr Appell an junge und werdende Mediziner: "Wenn euch etwas begegnet, dass ihr nicht kennt, handelt nicht zu schnell. Bewahrt Ruhe, informiert euch, dann handelt mit Besonnenheit und Ruhe."