Duchenne-Muskeldystrophie: Pathophysiologie jenseits des Membrandefekts
Neue Online-Fortbildung zur Duchenne-Muskeldystrophie: Komplexe Pathophysiologie verstehen, Therapieoptionen einordnen, Wissen überprüfen und CME-Punkte sammeln.
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste erbliche Muskeldystrophie und betrifft etwa einen von 3.500 männlichen Neugeborenen. Ursache ist eine Mutation im Dystrophin-Gen, dem größten bekannten Gen des menschlichen Genoms. Der daraus resultierende Mangel an funktionsfähigem Muskelprotein (Dystrophin) führt zu einer fortschreitenden Degeneration der Skelett-, Herz- und Atemmuskulatur.
Die aktuelle eCME Duchenne-Muskeldystrophie bietet Ärzt:innen wissenschaftlich fundierte Informationen zu Pathophysiologie – auch jenseits des Membrandefekts, aktuellen Behandlungsoptionen und zukünftigen Entwicklungen.
Folgende Inhalte werden vermittelt:
- Duchenne-Muskeldystrophie: Symptome, Verlauf, genetische Grundlagen
- Membrandefekt im dystrophischen Muskel
- Regulation der Gentranskription durch Histon-Deacetylase
- Zusammenspiel von Satellitenzellen, fibro-adipogenen Vorläuferzellen und Immunzellen bei der Muskelregeneration
- Zugelassene und zukünftige Therapieoptionen
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Das Webinar ist zertifiziert bis zum 10.01.2027.
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