Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) - Diagnostik und Therapie

In diesem Webinar berichten drei Experten über alles Wissenswerte zum Thema Familiäres Mittelmeerfieber (FMF).

Lernen Sie typische und weniger klassische Symptome dieser seltenen Erkrankung kennen, die sich hierzulande besonders bei Menschen mit Herkunft aus dem südöstlichen Mittelmeerraum und vor allem der Türkei, manifestiert.

Erläutert wird darüber hinaus die Rolle der Gene/Mutationen für Pathogenese und Diagnosefindung sowie eine der häufigen und prognostisch entscheidenden Komplikationen im Verlauf der unbehandelten FMF: die Amyloidose.

Standardtherapie in der Behandlung des FMF ist das Alkaloid Colchicin. Bei 5-10 % der FMF-Patienten Patienten ist Colchicin trotz optimaler Dosierung entweder nicht ausreichend wirksam oder die optimale Dosis kann wegen Unverträglichkeit nicht erreicht werden.

Auch erfahren Sie, ab wann man bei der FMF-Behandlung von einem unzureichenden Ansprechen ausgehen kann und was im Falle von Non-Response und Unverträglichkeit indiziert ist. Abschließend werden aktuelle Studiendaten rund um die IL-β-Blockade und im Zuge dessen Chancen und Sicherheitsaspekte der Biologika-Therapie diskutiert.

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