Was gibt es Neues zu Diagnostik und Management der SSc-ILD?

Die systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die individuell heterogen verläuft und sich anhand vielfältiger Organmanifestationen äußern kann.

Die systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die individuell heterogen verläuft und sich anhand vielfältiger Organmanifestationen äußern kann. Dabei kann es auch zur Fibrosierung der Lunge und damit zur Manifestation einer interstitiellen Lungenbeteiligung kommen (SSc-ILD).

Neben der traditionellen Behandlung mit Immunsuppressiva wurde nun in einer Studie die Wirksamkeit von Nintedanib nachgewiesen, das bereits seit längerem als antifibrotische Therapie bei der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) eingesetzt wird.

Die Experten Prof. Dr. Philipp Markart, Pneumologe aus Fulda, und Dr. Udo Schneider, Rheumatologe aus Berlin, klären Sie in der Live-Fortbildung über die daraus resultierenden, neuen Behandlungschancen auf und sprechen über die Bedeutsamkeit der interdisziplinären Zusammenarbeit.

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