Duchenne-Muskeldystrophie: Pathophysiologie jenseits des Membrandefekts

Neue Online-Fortbildung zur Duchenne-Muskeldystrophie: Komplexe Pathophysiologie verstehen, Therapieoptionen einordnen, Wissen überprüfen und CME-Punkte sammeln.

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste erbliche Muskeldystrophie und betrifft etwa einen von 3.500 männlichen Neugeborenen. Ursache ist eine Mutation im Dystrophin-Gen, dem größten bekannten Gen des menschlichen Genoms. Der daraus resultierende Mangel an funktionsfähigem Muskelprotein (Dystrophin) führt zu einer fortschreitenden Degeneration der Skelett-, Herz- und Atemmuskulatur.

Die aktuelle eCME Duchenne-Muskeldystrophie bietet Ärzt:innen wissenschaftlich fundierte Informationen zu Pathophysiologie – auch jenseits des Membrandefekts, aktuellen Behandlungsoptionen und zukünftigen Entwicklungen. 

Folgende Inhalte werden vermittelt:

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Das Webinar ist zertifiziert bis zum 10.01.2027.

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