Mithilfe einer neuartigen genetischen Technik ist es Wissenschaftlern erstmals gelungen, das Fortschreiten der Spinalen Muskelatrophie (SMA) bei Säuglingen und Kleinkindern zu verlangsamen.
Ein neues Verfahren hat einem Paar geholfen, ein gesundes Baby zu bekommen. Der Nachwuchs hat drei genetische Eltern.
Emotionale Kampagne zur Internationalen IPF-Woche – “Fight Song” für Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF).
Dass sich hinter unklarem Schmerz auch seltene Erkrankungen verbergen können, führte Dr. Markus Cybulla, Internist mit Schwerpunkt Rheumatologie in Müllheim/Baden anhand mehrerer Fallanalysen aus seiner Praxis vor.
Kürzlich erschien eine neue Langzeitstudie zu Epilepsie bei Kleinkindern und Säuglingen mit Tuberöse Sklerose Komplex.
Remissionsinduktion- und erhaltung sowie langfristige Problematiken im Fokus. Diese Empfehlungen stellen eine Aktualisierung der European League Against Rheumatism (EULAR) Empfehlungen aus dem Jahr 2009 dar und reflektieren erheblich mehr Evidenz und Erfahrung.
Das Hepatis C Virus (HCV) nutzt den Metabolismus der Wirtszelle für das eigene Überleben und die Vermehrung und Verbreitung im menschlichen Körper.
Im Rahmen einer NIH-Studie hat man herausgefunden, dass Depressionen, Angstzustände und suizidale Gedanken nach der Cushing-Syndrom-Behandlung vermehrt auftreten.
Bundespräsident Joachim Gauck hat mehr Hilfe für rund vier Millionen Menschen mit seltenen Erkrankungen in Deutschland angemahnt. “Trotz erfolgreicher Projekte zur Behandlung seltener Krankhe
Der Name ist so kompliziert wie die Krankheit: Primär sklerosierende Cholangitis. Mediziner wollen herausfinden, was dieses seltene Gallenleiden auslöst. Ihre Erkenntnisse könnten möglicherweise se
Es kann eine Hautkrankheit sein, eine Fehlbildung oder ein Gendefekt. Immer mehr Erkrankungen werden entdeckt, an denen nur eine Handvoll Patienten leidet. Oft bedeuten erste Symptome den Beginn e