Primäre Hyperoxalurie - Symptome und Fallbeispiele

In diesem Webinar werden Fallbeispiele der Primären Hyperoxalurie bei Kindern und Erwachsenen vorgestellt und auf den Mehrwert der genetischen Diagnostik eingegangen.

In diesem Webinar geht es um die Primäre Hyperoxalurie (PH1) bei Kindern und Erwachsenen.
PH1 ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die aufgrund von Leber-Enzymdefekten zu einer vermehrten Ausscheidung von Oxalat führt. Dies manifestiert sich beginnend mit Nierensteinen und Nephrokalzinose bis hin zu Niereninsuffizienz.

Anhand von Vorträgen und anschließender Fragerunde werden einige Fallbeispiele der PH1 bei Kindern und Erwachsenen vorgestellt und auf den Mehrwert der genetischen Diagnostik für diese Erkrankung eingegangen.

Des Weiteren wird Ihnen die Möglichkeit der genetischen Untersuchung von PH1 bei ARCHIMEDlife in Kooperation mit amedes genetics vorgestellt und auf die Abrechnungsmöglichkeiten für genetische Untersuchungen in der gesetzlichen und privaten Krankenversicherung eingegangen.

Programm: 

17:30 Uhr: Begrüßung ein Einführung

17:35 Uhr: Primäre Hyperoxalurie bei Kindern Typische Symptome und Fallbeispiele

17:50 Uhr: Primäre Hyperoxalurie bei Erwachsenen Typische Symptome und Fallbeispiele

18:05 Uhr: Abrechnung von genetischen Untersuchungen

18:15 Uhr: Q&A – Ihre Fragen

18:30 Uhr: Ende der Veranstaltung