Patientinnen und Patienten mit axialer Spondyloarthritis (axSpA) können ihrer beruflichen Tätigkeit oft nicht mehr uneingeschränkt nachgehen und haben mehr Fehltage als gesunde Personen – mit sozialen und wirtschaftlichen Folgen. Eine Therapie mit Taltz<sup>®</sup> kann Arbeitsfähigkeit und Aktivität verbessern.
Die randomisierte klinische Studie (RCT) gilt als Goldstandard im Zulassungsprozess – spiegelt aber nicht immer die Realität wider.<sup>1</sup> Wie kann Real-World Evidence (RWE) diese Lücke schließen? Die 2-Jahres-Auswertung der Studie RA-BE-REAL macht es vor.<sup>4</sup>
Nicht wenige PsA-Patient:innen leiden neben Gelenk- und Hautsymptomen auch an einer Beteiligung der Nägel – mit häufig negativem Einfluss auf Sozialleben und Psyche.<sup>1</sup> Viele PsA-Betroffene mit Nagel-Psoriasis, die mit Taltz<sup>®</sup> behandelt wurden, profitierten zeitgleich von einer Verbesserung der Nagelsymptome und der Arthritis in den DIP-Gelenken.<sup>10</sup>
Eine aktuelle Real-World-Studie° untersuchte die Wirksamkeit des JAK-Inhibitors Olumiant<sup>®</sup> (Baricitinib) gegenüber TNF-Inhibitoren bei Betroffenen mit Rheumatoider Arthritis nach csDMARD-Versagen.<sup>1</sup> Die Ergebnisse sprechen eindeutig für Baricitinib.
Erste Einblicke in die neuen EULAR-Guidelines zur Behandlung der Psoriasis-Arthritis (PsA) zeigen: Der Stellenwert der IL-17A-Inhibitoren wird bei PsA mit Hautbeteiligung deutlich hervorgehoben.<sup>2</sup> Warum Taltz<sup>®</sup> im Hinblick auf diese Entscheidung punkten kann, erfahren Sie hier.
Bei chronischen Erkrankungen wie Psoriasis-Arthritis* (PsA) und axialer Spondyloarthritis° (axSpA) wünschen sich die Betroffenen eine schnelle Schmerzlinderung, aber vor allem auch eine zuverlässige <strong>Langzeitwirkung</strong> ihrer Therapie. Mit dem IL-17A-Inhibitor Taltz<sup>®</sup> ist beides möglich.
Patientinnen und Patienten, die an axialer Spondyloarthritis° (axSpA) leiden, haben oft schon mehrere erfolglose Therapieversuche hinter sich. Erfahren Sie anhand eines Beispiels, wie Taltz<sup>®</sup> durch seine schnelle und kontinuierliche Wirksamkeit<sup>1-4</sup> einer Patientin endlich zu einer deutlichen Verbesserung ihrer Symptome verhelfen konnte.
Daten des COAST-Studienprogramms untermauern die kontinuierlich starke Wirksamkeit von Ixekizumab<sup>1</sup> und bestätigen das Verträglichkeitsprofil: 3 von 4 der Biologika-naiven r-axSpA-Patient:innen erzielten eine niedrige Krankheitsaktivität oder Remission.<sup>2,3</sup>
Bei Erstvorstellung im August 2007 wurde bei dem heute 50-jährigen Patienten eine seropositive Rheumatoide Arthritis (RA), Stadium II (mäßig fortgeschritten nach Steinbrocker) diagnostiziert. Der Familienvater fühlte sich im Alltag durch starke Schmerzen und Fatigue extrem eingeschränkt. Dazu kam die Sorge, seinen Beruf als Logistiker nicht mehr ausüben zu können.</p>