Das Unternehmen Pfizer engagiert sich seit fast zwei Jahrzehnten im Bereich der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM), um die Versorgung von Betroffenen mit ATTR-CM zu verbessern.
Bei etwa 11% der Aortenklappenstenose-Patient: innen liegt eine ATTR-CM vor.<sup>1</sup> Diese Komorbidität verschlechtert die Prognose und ist mit einer erhöhten Mortalität verbunden.<sup>1</sup> Eine frühzeitige Identifikation und effektive Therapie sind daher essenziell.
Vyndaqel<sup>®</sup> (Tafamidis) 61 mg* wird zur Behandlung der ATTR-CM eingesetzt. Hierbei lagern sich fehlgefaltete Transthyretin (TTR)-Proteine im Herzgewebe ab, bilden Amyloidfibrillen und führen zu einer Funktionsstörung des Herzens.<sup>1</sup>
Eine aktuelle Post-hoc-Analyse der ATTR-ACT-Studiendaten und der Langzeitverlängerung (Follow-Up bis zu 90 Monate)<sup>+,1</sup> zeigte über bis zu 7 Jahren einen Vorteil von Vyndaqel<sup>®</sup> 61 mg* bei der Behandlung von ATTR-CM in den NAC-Stadien I/II gegenüber der von Placebo auf Vyndaqel<sup>®</sup> gewechselten Gruppe.<sup>#,1</sup>
Ein im Januar 2026 publiziertes internationales Positionspapier gibt Empfehlungen zur Beurteilung der Krankheitsprogression bei Patient:innen mit ATTR-CM. Entdecken Sie jetzt die Kernaussagen.<sup>1</sup>
Seltene Erkrankungen stehen im Fokus des globalen Rare Disease Day am 28. Februar 2026. Das Unternehmen Pfizer engagiert sich seit fast zwei Jahrzehnten im Bereich der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM), um die Versorgung von Betroffenen mit ATTR-CM zu verbessern.
Nur Vyndaqel<sup>®</sup> (Tafamidis) 61 mg<sup>*</sup> verfügt für die ATTR-CM-Therapie über einen beträchtlichen Zusatznutzen<sup>1</sup> und eine bundesweite Praxisbesonderheit<sup>+,2</sup>. Bei indikationsgerechter Verordnung ist der TTR-Stabilisator nicht nur budgetneutral, sondern erfüllt alle Kriterien des Wirtschaftlichkeitsgebotes und schont somit ihr Praxisbudget.<sup>+,2,3</sup>
Neue HEAR-Registerdaten zeigen: Vyndaqel<sup>®</sup> 61 mg verbessert das Überleben älterer Patient:innen mit kardialer Transthyretin-Amyloidose (ATTR-CM) signifikant. Auch für ältere Menschen mit ATTR-CM zeigt sich ein klarer Vorteil durch individuelle Therapieentscheidungen mit Vyndaqel<sup>®</sup> 61 mg.
Bei der ATTR-CM entstehen Amyloidfibrillen durch fehlgefaltete Monomere aus dissoziierten Transthyretin-Homotetrameren.<sup>1-5</sup> Mittlerweile stehen verschiedene Therapieoptionen zur Behandlung von ATTR-CM zu Verfügung. Doch warum ist die Stabilisierung von TTR so entscheidend? Das erfahren Sie hier.
Die kardiale Amyloidose wird als Ursache einer Herzinsuffizienz nach wie vor zu selten erkannt. Dabei gibt es bestimmte Auffälligkeiten, die schon in der hausärztlichen Praxis auf die lebensbedrohliche Erkrankung hinweisen könnten.
Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) ist eine häufig übersehene Ursache der Herzinsuffizienz. Die Praxissoftware kann Ihnen dabei helfen, Verdachtsfälle zu identifizieren. Wie? Das erfahren Sie hier.
Die kardiale Amyloidose (ATTR-CM) ist eine häufig übersehene Ursache für Herzinsuffizienz.<sup>1</sup> Erfahren Sie auf einen Blick, wie eine Therapie mit Vyndaqel<sup>®</sup> (Tafamidis) 61 mg frühzeitige und anhaltende Vorteile<sup>5,*,♠</sup> für ATTR-CM-Patient:innen bieten kann.
Der Step-by-Step Echo Guide mit Prof. Dr. med. Knebel bietet praktische Anleitungen zur Echokardiographie und Diagnostik. Von Grundlagen bis zu fortgeschrittenen Techniken – Perfekt für die präzise Diagnostik und effektives Management der ATTR-CM.
Vyndaqel<sup>®</sup> (Tafamidis) 61 mg<sup>a</sup> verfügt über eine bundesweite Praxisbesonderheit<sup>1</sup> und ist daher bei indikationsgerechter Verordnung für ATTR-CM budgetneutral. Der TTR-Stabilisator ist für die Behandlung von Erwachsenen sowohl in der Wildtyp-ATTR-CM als auch in der hereditären ATTR-CM zugelassen.<sup>2</sup>
Expert:innen der DGK-Herztage in Mannheim betonten die Bedeutung der frühzeitigen Erkennung von Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM). Früh erkannt, lässt sich ihr Verlauf heute wirksam beeinflussen. Entdecken Sie die aktuellen Fortschritte in der Herzinsuffizienztherapie!
Haben Sie Patient:innen mit einer Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM), die mit Vyndaqel<sup>®</sup> 61 mg behandelt werden? Der kostenlose Service Vyndacare bietet die Möglichkeit, die Therapie durch geschultes Personal individuell zu begleiten und dabei die Therapie-Adhärenz zu stärken.
Haben Sie Patient:innen mit Herzinsuffizienz, bei denen die Standardtherapie nicht wirkt? Eine unerkannte Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) könnte die Ursache sein! Erfahren Sie in unseren Webinaren mehr über Diagnostik, Prävalenz und Therapie – praxisnah und interdisziplinär.
Herzinsuffizienz kann verschiedene Ursachen haben – eine seltene, aber nicht unbedeutende ist die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM).<sup>1</sup> Im Rahmen eines Symposiums betonten Expert:innen die Bedeutung der frühen Diagnose dieser Erkrankung.<sup>1</sup>
Die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) verursacht durch Akkumulation unlöslicher Amyloid-Fibrillen eine fortschreitende Herzschwäche.<sup>1,2</sup> Die Therapie kann diesem Prozess und damit dem Fortschreiten der Erkrankung entgegenwirken.<sup>1,2</sup>
Expert:innen stellten neue, klinisch relevante Entwicklungen in der Behandlung der Herzinsuffizienz vor. Ein wichtiges Thema war die Diagnose und Therapie der durch eine Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) verursachten Herzinsuffizienz.